制作iPS细胞：第五元素的发现

 

重新编程已经特化的细胞变成干细胞是一种科学的壮举,被许多研究者垂涎。在2006年，日本科学家山中伸弥第一成功地生产这些“诱导多能干细胞 “，被称为iPS细胞，能够从人体成为任何类型的细胞，由要求引进四种基因的过程分为分化型细胞。到现在为止，只有人胚胎细胞具有这样的特性。iPS细胞代表一个有前途的进步。在他们的帮助下，最终应成为可能来源于患者自身的细胞，从而消除排斥反应的一切风险，新的器官替代病变器官。他们也将绕过使用细胞从人类胚胎引起的生理问题。

 

尽管这样的成功，细胞重编程尚未完全控制。它是由一定的约束，包括的现象限制程序性细胞死亡，限制细胞产生的数量。在此背景下，Fabrice Lavials的团队，在与Patrick Mehlens的团队协作，新的监管机构试图确定iPS细胞的起源。

 

与此目标，研究人员把注意力集中到受参与重编程的起始的四个诱导基因的因素。他们然后从该列表中的那些已知在程序性细胞死亡中选择，并与表达水平上变化重新编程的过程。在此之后的筛选过程中，一个分子出现了：netrin-1。

 

Netrin-1是由人体自然分泌的蛋白质。有趣的是，它能够防止程序性细胞死亡，除其他事项。在重新编程小鼠细胞的第一天，研究人员观察到，其生产的netrin-1的强烈降低。这个逆差限于该方法的功效。然后，研究人员测试了人工除了netrin-1，以弥补其在重编程的早期阶段的不足。

此时，从生产的iPS细胞的数量小鼠细胞更大。人类细胞的研究过程中重复一个观察，从其中15倍以上的iPS细胞中加入的netrin-1制备。

从一个治疗点， 它确定该处理是否受影响的质量是很重要的细胞重编程。

 

“据一些验证，netrin-1的治疗似乎并没有对基因组稳定性的iPS细胞或它们分化成其他组织的能力产生任何影响，”Fabrice Lavials，INSERM研究员说。

团队继续测试的netrin-1对其它类型的细胞的重编程的效果，并且正在努力更好地了解这种分子在干细胞生理学的作用方式的。

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