研究人员开发抗体来抵抗基孔肯雅病毒

 

范德比尔特大学医学中心的James Crowe博士，Ann Scott Carell教授和Vanderbilt疫苗中心主任和他的团队的报告发表在抗体治疗细胞宿主和微生物对本病本期第一大板。

受感染的蚊子叮咬传播，这是世界上任何病毒的大规模爆发之一。你甚至不一定要出国去旅游就能得到它。该病毒不是从人与人之间传播，但传播与感染的蚊子对一个人产生多米诺骨牌效应，并从该人到先前未感染的蚊子，并到下一个人。

 

Crowe和他的团队正在开发抗体来对抗基孔肯雅。该病毒是由两种伊蚊传播的，在美国东南部无论是现在发现

基孔肯雅病毒引起的流感样疾病有头痛，发热，然后禁用关节疼痛，可以持续数年。到现在为止，还没有有效的治疗病毒感染，而且没有许可的疫苗，防止它。

在Crowe的实验室开发过程是这样的：从先前感染者采几盎司的血，研究人员发现基孔肯雅抗体分泌细胞，然后将这些细胞进行处理，以获取他们的DNA和抗体基因。

该团队开始大约两年前从基孔肯雅感染的孩子取得的血液并分离出3打基孔肯雅抗体。“感染后，令人惊讶甚至几十年，人们仍然有细胞在他们的血液制造抗体基孔肯雅，”Crowe说。

 

Crowe称之为“大海捞针”的技术，在Vanderbilt发达，他的团队能够从血液中拉出的B细胞（其分泌的抗体）和利用分子生物学，使用抗体的药物。约1-2盎司的血是从已经感染每一个人的白色和红血细胞分离，只有白色被保留。一旦细胞开始制作抗体时，细胞被拉出，并且所述基因选自那些拉出的细胞。

 

他们正在测试在模型系统中，但目标是在大约一年内要测试的一个或多个人的抗体。当目前实验室研究确定了几十个最好的可用药物，Vanderbilt将转移到药品公司制造它们。

“这是令人沮丧的，因为现在疫情仍在进行，”Crowe说。“我希望我们有现成的药物，现在来测试人类，但你必须要小心，并正确地准备这些材料，这需要很长的时间来制造和测试，并证明材料是安全的。”

 

Crowe所述使用抗体进行治疗，与人体的天然免疫防御，可以比试图开发一种合成药物，其通常具有故障率高但更有效。“这不仅使药物用一个更自然的方式，这也是一个更强大的方式，因为人类做出的最惊人的抗体，”他说。“为什么我们不总是这样做呢？因为它并不总是很容易找到人，技术在过去的几年并不存在的。”

该基孔肯雅病毒首次在非洲认定50年前，并一直主要在亚洲和欧洲南部偶尔直到今年袭击加勒比地区。这是只是一个时间的问题之前，它来到了美国

“大约有100万人,每年在旅行到加勒比和回到美国后，”Crowe说。“如果你到海地的生命之旅，有非常高的机会，如果你在疫区你会被传染上基孔肯雅，至少有30个组织在纳什维尔的发展做任务或工作在海地，因此，虽然蚊子的整个生活可能只能行驶50至100英尺，也有大量的人来回美国和加勒比海之间，我们要向谁倾诉有十几人的那个团体，以及10个回来时感染了。“Crowe认为，爆发可能发生在南方。

 

“我们是有蚊子种类四分之三的国家，因此有可能，肯定在南方，我们可能有同样亮眼的疫区，因为他们在加勒比海爆发，”Crowe说。

“公共卫生专家认为，我们可能不会，因为我们爱我们的空调和留在室内，但它是一个数字游戏？是否有足够多的人得到被咬同时一旦开始，它燃烧像野火一样这是非常强的传染性“。

Crowe说，从基孔肯雅关节疼痛可能是“别的，像慢性关节炎。” 在“基孔肯雅”从Kimakonde语言派生词，意思是“变成歪扭的”，描述患者因关节疼痛而弯腰的样子。

Crowe表示，一旦药物开发和测试的人，将给予感染者在感染初期，先衰弱关节疼痛。

 

“这将是类似于你现在做的流感药物 - 您开始发烧的第一天，你参与治疗，并采取药物一两天后，”他说。

诱导长期保护的疫苗可能会更方便，更符合成本效益，从长远来看不如授人抗体尽量防止感染，他说。

“你必须每个月打抗体针，如果你住在这些流行区之一，”Crowe说。“不过，说起来与疫苗诱导长期保护将需要更长的时间来培养。我们一定会喜欢疫苗，但疫苗执照历史已25年了。”

Crowe的实验室也正在研究抗体埃博拉和马尔堡病毒。

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