纳米微球盾化疗药物，安全响应肿瘤分泌

科学家们已经设计纳米颗粒释放药物的一类蛋白质，使癌症发生转移。也就是说，他们已经设计了一种药物传递系统，使用非常的酶，致死癌症细胞，而不是能引导他们破坏。

该系统采用的一类酶称为基质金属蛋白酶许多癌症纷纷做出优势。蛋白酶通过膜咀嚼，允许癌细胞逃避拓殖身体的其他区域，往往致命的后果。

Callmann创建填充有抗癌药物紫杉醇（也被称为商品名紫杉醇和Onxal）和涂有的肽壳微小球体。蛋白酶撕掉了外壳，释放药物。该壳碎片形成一个衣衫褴褛的网格，持有近肿瘤的药物分子。

打包药物进入球体，Callmann不得不添加化学帮手。事实证明，一组原子必不可少的药物分子的功效，并且还毒性，取得了一个良好的附着点。这意味着药物失活，因为它通过循环系统直到达到肿瘤流动。

保护使研究人员能够安全地给予剂量16倍以上，他们可以与现在癌症诊所使用的制剂，在测试小鼠移植的纤维肉瘤肿瘤。

在另外的初步试验，Callmann和同事能够阻止肿瘤的生长为至少两周，使用该药物的单较低剂量。在涂有肽是不受蛋白酶或给予生理盐水纳米粒子治疗的小鼠，肿瘤的生长，以该时间内致死。

Gianneschi说，他们将扩大他们的方法来创建输送系统等的诊断和治疗分子。“这种平台是不特定的紫杉醇我们将测试这个在其他类型 -与其它类药物和小鼠的癌症，模仿转移性乳腺癌，例如”

他们还将继续修改壳，提供更大的保护，并避免摄取器官如肝，脾，肾，他说。“我们要打开这个治疗窗。”

这种新方法使用粒子治疗诊断学的酶的组装（EDAPT）正在申请专利。