在其轨道上停止念珠菌

 

机会主义的真菌白色念珠菌通常是微生物群落无害的占据人体肠道。然而，它也是鹅口疮的病原体，更严重，每年有约400000危及生命的血液感染。了解是什么原因引发出的危险变化,可以帮助保护那些在风险中的人包括老人，艾滋病患者以及那些接受器官移植最多的人。

 

大多数时候，这些人的免疫系统，能够抑制℃。白色念珠菌，平常是无害的，圆圆的“酵母”的形式。当免疫系统受到损害-例如在器官移植，以防止组织排斥-真菌切换到一个新的生长和致命模式。圆形细胞开始产生长的细丝（称为菌丝），它钻入皮下组织层。这使得真菌侵入形成感染的殖民地。

 

在阿伯丁大学的研究人员最近发现，一个小信号分子，称为Rsr1，控制着菌丝使用探测主体表面的转向机构。“Rsr1利于菌丝穿透组织和引导通过障碍”Tina Bedekovic，谁研究这种蛋白质作为她的研究的一部分说。“没有Rsr1，真菌引起疾病的能力降低显著”。啤酒酵母（酿酒酵母）不会形成细丝，但Rsr1功能仍控制极化的增长。在这种情况下，已知的是由另一种分子称为Bud5被激活。当研究人员在删除Bud5 C. 白色念珠菌，但其菌丝仍然能够穿透组织和引导绕过障碍物。这表明，Rsr1中C. 白色念珠菌是由特定的这个功能不同的激活调节。

 

据Tina Bedekovic，标识此激活可能有助于开发临床治疗。“人类也有一个版本Rsr1和Bud5，所以这是不可能的，我们可以开发一种药物来抑制这些在白色念珠菌也不会影响人体细胞。“她说。“但是，如果他们是一部分真菌特异的信号转导通路，控制定向生长，这可能与治疗药物针对性不伤害病人“。

研究人员现在计划调查哪些分子可以结合Rsr1在C. 以确定所需的侵袭性丝状生长的活化剂。

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