行业新闻

新系统可擦写DNA数据存储

据报道，斯坦福大学生物工程系的科学家创建了一种新系统，能够重复编码、擦写和储存活体细胞DNA中的数据。他们表示，可编程的数据存储在活体细胞的DNA内，或可成为研究癌症、衰老和有机体发展等的强大工具。相关...

中国科学家首次构建猪脂肪和肌肉DNA甲基化图谱

由四川农业大学和深圳华大基因研究院主导，中、美、英、加等四国共12个单位的50多位研究人员合作完成的研究成果《猪脂肪和肌肉组织的基因组甲基化图谱》，22日在国际著名学术杂志《自然-通讯》上发表。 该研究...

Science专题：蛋白质芯片技术（下）

本周《科学》（Science）的一篇专题文章聚焦了蛋白质芯片（protein array）技术，其中略微谈到了美国亚利桑纳州立大学生物设计学院（Biodesign Institute）Virginia G. Piper个体化诊断中心主任Joshua LaBae...

PNAS：揭示融合基因在癌症中的作用

半数前列腺癌细胞存在染色体重排现象，“融合”产生新基因并生成独特蛋白。然而，人们还不知道该变化是如何促使癌症发展的。Weill Cornell医学院的研究人员发现，在这些癌细胞中，包装成染色质小球的DNA 3D结构...

Science专题：蛋白质芯片技术（上）

本周《科学》（Science）的一篇专题文章聚焦了蛋白质芯片（protein array）技术，其中略微谈到了美国亚利桑纳州立大学生物设计学院（Biodesign Institute）Virginia G. Piper个体化诊断中心主任Joshua LaBae...

科学家发现衰老调控新通路

中科院上海生命科学研究院计算生物学所韩敬东研究组和营养所刘勇研究组共同合作，通过系统研究节食和运动干预对小鼠寿命的影响，发现了若干参与衰老调控的基因表达程序和信号通路，为深入了解营养代谢与延年益寿...

Nature：聚焦细菌的武器

鼠疫、细菌性痢疾和霍乱都有一个共同点：这些危险的疾病都是由细菌所引起，细菌利用一种复杂的注射装置来感染它们的宿主。通过这些针状结构，它们将分子物质释放到宿主细胞中，从而逃逸免疫反应。 近日来自德国...

研究找到防止神经疾病脑细胞死亡方法

早老性痴呆症、帕金森氏症等神经系统疾病的病理都与大脑中一些神经元细胞的死亡有关，英国一项最新研究说，在动物实验中找到了防止这些脑细胞死亡的方法，患病实验鼠可以因此延长生命。 英国《自然》杂志网站近...

科学家找到抗体免疫缺陷发病原因

科学家近日发现了儿童抗体免疫缺陷病的发病原因，抗体免疫缺陷病是一种能导致呼吸道反复感染以及增加过敏反应的疾病。相关报告发表在本月出版的《自然—免疫学》上。该项研究结果或有助研发出针对免疫缺陷患者的...

科学家解析酒精性心肌病分子机制

日前出版的心血管领域排名第一的国际权威期刊《美国心脏病学院期刊》发表了温州医学院药学院的一项研究成果。该校研究人员揭示了血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对酒精诱导的心肌硝化损伤、细胞死亡、心肌重构及心肌病的发...

颜宁小组解析特殊蛋白结构

2012年5月21日，清华大学医学院颜宁教授研究组在《自然》（Nature）在线发表了名为“Crystal structure of an orthologue of the NaChBac voltage-gated sodium channel”的科研论文，报道了电压门控钠...

基因控制水黾进化

很多物种的雄性生物给人们这样一种潜在的印象：它（他）们有美丽的翅膀、大的茸角或者昂贵的汽车。但是，水黾科动物并不进行求爱。取而代之的是这些在池塘中平稳滑行的动物，交配同时也是一场“摔跤比赛”，在“...

科学家发现T淋巴细胞重要功能基因

浙江大学医学院免疫学研究所教授鲁林荣带领的研究团队在T淋巴细胞中，发现并命名了一个名叫Tespa1的新基因，并阐释了其作用机制，相关论文近日在线发表于国际期刊《自然—免疫学》上。 据介绍，人体免疫系统依...

PNAS：基于DNA的可重写记忆模块

为了记录活细胞中的生物学事件，合成生物学家Drew Endy和他的研究小组成功构建出了第一个基于DNA的可重写记忆模块。相关论文发表在《美国科学院院刊》（PNAS）上。 当我们谈及数据存储时，通常是就比特（bits...

Nature子刊：基因调控的新解说

信息转为RNA分子。C末端结构域（简写为CTD）是这些聚合酶分子的重要结构域。它负责向聚合酶传达这些遗传密码应该如何被复制和处理的信息。为此，P-TEFb酶会以磷酸残基的形式将分子信息附着到CTD的某些位点上。 ...

研究发现胰腺导管腺癌早期生物标记

美国一个研究团队在新一期《癌症研究》杂志上发表报告说，一种名为PEAK1的酪氨酸激酶可能是胰腺导管腺癌的早期生物标记，这一发现有助于将来开发针对这种致命癌症的新疗法。 据美国全国癌症研究所公布的数据，...

新型细胞芯片让功能基因组学变得微小

来自博德研究所的研究人员开发了一种称为MicroSCALE（空间局限粘性慢病毒特征芯片）新型的、便携式的“细胞芯片”，这种芯片克服了现有功能基因组学方法的局限。这一筛选设备代表了该平台探究基因功能的工具箱中...

Science子刊：功能基因组学新型平台

十多年前，研究人员发现了细胞沉默基因的一种古老的机制。就如同用调光开关关灯一样，RNA干扰(RNAi)在简单生物体以及人类中下调基因活性。科学家们抓住RNAi作为一种工具来“关小”基因确定它们的功能，这一研究领...

Science：深度解析人类罕见遗传变异

罕见变异有可能是导致心脏、肺脏和其他疾病易感性差异的重要原因。 在人类基因组中DNA密码子单碱基的转换发生得比预期更加频繁，但是它们通常只在一个或少数几个个体中被发现。整个人类基因组罕见变异的丰度与...

Cell：新RNA修饰影响成千上万的基因

在过去的十年里，表观遗传学领域的研究揭示了化学修饰碱基是人类基因组的丰富组件，使得我们放弃了在高中学习的DNA由4个碱基组成的遗传学概念。 现在来自康奈尔大学维尔医学院的研究人员获得的一个遗传学新发现...

Cell：新测序技术揭示DNA中看不见的信息

自DNA的“第六种碱基”被揭示出来，遗传学家们就面对着一个相似的问题。构成DNA的其中一种碱基胞嘧啶的两种修饰看起来几乎相同，然而却意味着不同的事物。而科学家们却尚未获得一种途径来逐个逐个碱基读取DNA，详...

DNA甲基化通路研究获进展

2012年5月17日，清华大学生命科学联合中心戚益军研究组在《Molecular Cell》在线发表题为“Cytoplasmic Assembly and Selective Nuclear Import of Arabidopsis ARGONAUTE4/siRNA Complexes”的论文。...

甲基化水平低的区域更易突变

贝勒医学院和华沙大学的研究人员通过研究发现，甲基化水平特别低的DNA链易于发生结构突变，从而促进了进化改变和人类疾病。该研究成果在线发表于5月17日的《PLoS Genetics》杂志上。 研究人员评估了一些精细胞...

Nature子刊：前列腺癌的新致病基因

近日来自康奈尔大学维尔医学院、哈佛-麻省理工的博德研究所和达那-法伯癌症研究所等机构的研究人员共同合作深入探究了前列腺癌的遗传学，由此揭示了一个不同的分子亚型，其似乎占到了所有病例的15%。这一研究发现...

Nat Genetics：发现不同分子亚型的前列腺癌

近日来自康奈尔大学维尔医学院、哈佛-麻省理工的博德研究所和达那-法伯癌症研究所等机构的研究人员共同合作深入探究了前列腺癌的遗传学，由此揭示了一个不同的分子亚型，其似乎占到了所有病例的15%。这一研究发现...