FCRL5

FCRL5全称为Fc受体样蛋白5，也被称为FcRH5或CD307，是一种主要表达于B细胞表面的跨膜蛋白。它与免疫球蛋白Fc段结构类似，但功能不同于传统Fc受体，在B细胞发育和活化中具有独特调节作用。FCRL5通过胞内ITAM结构域参与调控B细胞受体信号，其异常表达可能打破免疫耐受，与类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病密切相关。近年来在肿瘤领域中发现，FCRL5在多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤中特异性高表达，已成为新型治疗靶点。
针对FCRL5的药物研发主要聚焦双特异性抗体和CAR-T疗法。2021年进入临床试验的Cevostamab是全球首个靶向FCRL5的双抗药物，通过同时结合CD3和FCRL5激活T细胞杀伤肿瘤，在复发/难治性多发性骨髓瘤中已显示出客观缓解。利用FCRL5作为CAR-T靶点的临床前研究也取得突破，其特异性表达特点可减少对正常B细胞的影响。目前该靶点相关研究已获得FDA孤儿药资格认定，未来可能为B细胞相关疾病提供更精准的治疗选择。

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Recombinant Human Fc receptor-like protein 5 (FCRL5), partial (CSB-MP853494HU)

验证数据

(Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.

FCRL5 Antibody (CSB-PA791000)

验证数据

Western blot analysis of extracts from Jurkat cells, using FCRL5 antibody.