8月20日是“世界蚊子日”，这一天的设立旨在提醒人们关注蚊子作为传播疾病媒介的严重性，特别是疟疾这一致命疾病。1897年的8月20日，英国微生物学家罗纳德·罗斯发现了蚊子是传播疟疾的媒介，为疟疾防治研究奠定了基础。蚊子传播的疾病不仅包括疟疾，还有登革热、流行性乙型脑炎、丝虫病、寨卡病毒病、黄热病以及基孔肯雅热等。
为了应对这些由蚊子传播的疾病，科研人员进行了大量的研究工作，主要涉及蚊媒病毒感染传播机制、宿主免疫反应机制、抗病毒免疫研究等。这些研究不仅增进了我们对蚊子传播疾病机制的理解，也为开发新的防治策略提供了可能。
尽管蚊子是一种令人讨厌的昆虫，但它们在生态系统中也扮演着不可或缺的角色。通过科学研究和有效的预防措施，我们可以减少蚊子传播疾病的风险，保护人类健康。为此，华美生物特整理了蚊子传播的8大传染性疾病的相关研究试剂，包含重组蛋白、抗体等，助力您的科学研究。
● 疟疾
疟疾（malarial）是一种由疟原虫（Plasmodium）引起的疾病，主要通过受感染的雌性按蚊叮咬传播给人类，是一种严重的全球性公共卫生问题。据世界卫生组织（WHO）2020年的数据显示，当年全球约有2.41亿疟疾病例，造成约627,000人死亡，其中95%的病例发生在非洲。疟疾的典型症状包括发热、寒战、出汗、全身不适，严重时可能引起昏迷、代谢性酸中毒、严重贫血、急性肾衰竭或肺水肿等。
目前已知有5种疟原虫可以引起人类疟疾，其中恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）和间日疟原虫（Plasmodium vivax）为主要病原体。恶性疟原虫是非洲区域最流行的疟疾寄生虫，而间日疟原虫则在撒哈拉以南非洲以外的地区较为常见。
疟疾的研究方向主要集中在开发新的抗疟药物和疫苗上，热门研究靶点包括有CLK3、PKG、GGPPS、FRS、PRS、ACS、clRS等[1]。2020年，清华大学尹航团队与颜宁团队合作，针对恶性疟原虫的己糖转运蛋白PfHT1，通过“饿死疟原虫”的方式，开发出新型的抗疟策略[2]。2021年，中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组发现了针对疟原虫体内一个组蛋白去乙酰化酶PfHDAC1的小分子抗疟候选药物奎斯诺（JL01），并已进入临床前研究阶段[3]。
- 疟原虫相关重组蛋白
- 疟原虫相关抗体
| 抗体类型 | 产品名称 | 适应种属 | 应用类型 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| Polyclonal Antibody | AMA-1 Antibody | Plasmodium falciparum | ELISA | CSB-PA338457HA01PLT |
| Polyclonal Antibody | GDV1 Antibody | Plasmodium relictum | ELISA, WB | CSB-PA28187A0Rb |
| Monoclonal Antibody | Histidine-rich protein PFHRP-II Monoclonal Antibody | Plasmodium falciparum | ELISA | CSB-MA3564761A0m |
| Polyclonal Antibody | Histidine-rich protein PFHRP-II Antibody | Plasmodium falciparum | ELISA | CSB-PA356476HA01PLT |
| Polyclonal Antibody | L-lactate dehydrogenase Antibody | Plasmodium falciparum | ELISA | CSB-PA632935LA01PLS |
| Polyclonal Antibody | MDR1 Antibody | Plasmodium falciparum | ELISA | CSB-PA318386LA01PLT |
| Polyclonal Antibody | MSA2 Antibody | Plasmodium falciparum | ELISA | CSB-PA343481DA01EWP |
| Polyclonal Antibody | PF14_0076 Antibody | Plasmodium falciparum | ELISA | CSB-PA745322LA01EWP |
| Polyclonal Antibody | PMI Antibody | Plasmodium falciparum | ELISA, WB | CSB-PA340172ZA01PLO |
● 登革热
登革热（Dengue Fever）是一种由登革病毒（Dengue Virus）引起的急性传染病，主要通过埃及伊蚊（Aedes aegypti）和白纹伊蚊（Aedes albopictus）叮咬传播给人类。登革热的常见症状包括高热、剧烈头痛、眼后疼痛等，严重时可发展为登革热出血热（Dengue Hemorrhagic Fever, DHF）或登革休克综合征（Dengue Shock Syndrome, DSS）。
目前，登革热研究的热门方向主要集中在病毒的基因组和蛋白结构解析、宿主免疫反应的机制探究、宿主细胞内的信号传导途径、病毒与宿主细胞的相互作用、以及抗登革病毒药物和疫苗的开发。Ramphan等研究了DENV和寨卡病毒蛋白酶表达如何改变细胞脂质谱，可能影响病毒复制[4]。Shoushtari等利用免疫信息学结合结构和中和表位设计了针对DENV血清型的候选疫苗[5]。Manocha的研究团队提出了一种基于多表位的免疫原，以诱导针对所有DENV血清型的细胞免疫，解决了现有疫苗的局限性[6]。Ylade等对儿童中单剂量DENV疫苗的有效性进行了研究，强调了对疫苗策略进一步研究的必要性[7]。
- 登革热相关重组蛋白
| 靶点 | 产品名称 | 表达系统 | 标签 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| N/A | Recombinant Dengue virus type 2 Genome polyprotein, partial | Yeast | N-terminal 6xHis-tagged | CSB-YP530838DCF |
| N/A | Recombinant Dengue virus 2 Genome polyprotein (T2493G,G2494S,I2762T), partial | E.coli | N-terminal 6xHis-tagged | CSB-EP2239GLD(M) |
| N/A | Recombinant Dengue virus type 2 Genome polyprotein (Q1642N), partial | E.coli | N-terminal 6xHis-tagged | CSB-EP3044GLD(M) |
- 登革热相关抗体
| 抗体类型 | 产品名称 | 适应种属 | 应用类型 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| Polyclonal Antibody | Genome polyprotein Antibody | Dengue virus type 1 | ELISA | CSB-PA18549A0Rb |
● 流行性乙型脑炎
流行性乙型脑炎（Japanese Encephalitis，简称JE）是一种由乙型脑炎病毒（Japanese Encephalitis Virus，JEV）引起的急性中枢神经系统传染病，主要通过库蚊（Culex species）叮咬传播给人类。流行性乙型脑炎主要在东南亚和西太平洋地区流行[8]，临床症状可以从轻微的发热、头痛到严重的脑炎，包括高热、昏迷、抽搐、痉挛和有时甚至死亡。
JE最新研究方向主要集中在开发新型疫苗和抗病毒药物、探索病毒与宿主细胞的相互作用、理解免疫调节机制等。Hong等的一项研究调查了朊蛋白（PrPc）对乙型脑炎病毒（JEV）感染的抗病毒活性，突出了PrPc在调节自噬通量及其潜在抗病毒活性中的作用[9]。此外，Zhang等人的研究显示一种肌动蛋白与Fc片段的融合蛋白能够抑制JEV复制，表明这是对抗该病毒的潜在治疗靶点[10]。
- 流行性乙型脑炎相关重组蛋白
| 靶点 | 产品名称 | 表达系统 | 标签 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| E | Recombinant Japanese encephalitis virus Envelope protein (E), Partial | E.coli | N-terminal 6xHis-Trx-tagged | CSB-EP5209JAC1 |
| E | Recombinant Japanese encephalitis virus Envelope protein (E), Partial | E.coli | N-terminal 6xHis-Trx-tagged | CSB-EP5209JAC2 |
| E | Recombinant Japanese encephalitis virus Envelope protein (E), Partial | E.coli | N-terminal 6xHis-tagged | CSB-EP5209JAC2a0 |
| N/A | Recombinant Japanese encephalitis virus Genome polyprotein, partial | E.coli | N-terminal 6xHis-SUMO-tagged | CSB-EP189574Ba |
- 流行性乙型脑炎相关抗体
| 抗体类型 | 产品名称 | 适应种属 | 应用类型 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| Polyclonal Antibody | Genome polyprotein Antibody | Japanese encephalitis virus | ELISA, WB | CSB-PA189574ZA01Ba |
● 丝虫病
丝虫病（Lymphatic Filariasis，简称JF），也称为象皮病，由丝虫属的线虫（Brugia malayi）引起，这些寄生虫在感染的库蚊（Culex species）叮咬人类时进入人体。丝虫病主要影响淋巴系统，导致四肢、生殖器官和其他身体部位的肿胀和畸形。
淋巴丝虫病的当前治疗选择包括伊维菌素、二乙基碳酸胺和阿苯达唑等药物的组合[11]。在淋巴丝虫病与其他疾病如盘尾丝虫病共存的地方，UKETY等人正在评估药物治疗如莫西克汀和伊维菌素的安全性[12]。此外，LAST等人正在通过集群随机安慰剂对照试验探索伊维菌素大规模药物管理作为疟疾控制的辅助治疗的潜力[13]。
| 靶点 | 产品名称 | 表达系统 | 标签 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| Bm1_01445 | Recombinant Brugia malayi tRNA (guanine-N(7)-)-methyltransferase(Bm1_01445) | E.coli | N-terminal 10xHis-tagged | CSB-EP427056BWV |
| JTB | Recombinant Brugia malayi Protein JTB (JTB), partial | E.coli | N-terminal 6xHis-SUMO-tagged | CSB-EP011970BMV |
● 寨卡病毒病
寨卡病毒病（Zika Virus Disease）是由寨卡病毒（Zika Virus）引起的一种病毒性疾病，该病毒主要通过埃及伊蚊（Aedes aegypti）和白纹伊蚊（Aedes albopictus）叮咬传播给人类。寨卡病毒感染的临床症状通常较轻，可在感染后几天或几周内出现，常见症状包括发热、皮疹、结膜炎、肌肉和关节疼痛、头痛以及疲劳。
目前，关于寨卡病毒的研究包括它对妊娠和出生缺陷的影响、免疫反应、神经系统表现以及诊断方法等。Kim等人证明了寨卡病毒可以感染脉络丛的周细胞，并通过血脑屏障进入中枢神经系统，导致小头症和神经系统并发症[14]。Mercado等人对羊水中寨卡病毒的检测及其与寨卡相关出生缺陷的关联进行了研究[15]。在免疫反应方面，Metz等人强调了寨卡病毒E蛋白的寡聚态在定义保护性免疫反应中的重要性[16]。
| 靶点 | 产品名称 | 表达系统 | 标签 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| N/A | Recombinant Zika virus Genome polyprotein, partial | E.coli | N-terminal 6xHis-tagged | CSB-EP3643GOZ3 |
● 黄热病
黄热病（Yellow Fever）是一种由黄热病病毒（Yellow Fever Virus, YFV）引起的急性病毒性出血性疾病。这种病毒属于黄病毒科（Flaviviridae family），主要通过埃及伊蚊（Aedes aegypti）叮咬传播。黄热病主要流行于非洲和南美洲，临床表现包括早期的发热、头痛、背痛和恶心，随后可能发展为出血倾向、肝肾损害和休克等。
目前，基因组流行病学已被用来理解YFV传播的动态和空间走廊，为监测和控制工作提供了新的见解[17]。Li等人使用日本脑炎病毒（JEV）或YFV疫苗进行初次免疫，并没有在接种ZIKV灭活病毒疫苗后增强对寨卡病毒（ZIKV）的抗体反应[18]。Zina等人研究了包括YFV在内的黄病毒感染的眼部表现，并且已经为YFV、登革病毒和JEV提供了有效的疫苗[19]。Mantel等人使用猕猴作为转化模型的研究为理解人类对YFV疫苗的免疫反应提供了见解，有助于理解YF疾病的致病机制以及评估疫苗的安全性和有效性[20]。
| 靶点 | 产品名称 | 表达系统 | 标签 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| N/A | Recombinant Yellow fever virus Genome polyprotein, partial | E.coli | N-terminal 10xHis-GST-tagged and C-terminal Myc-tagged | CSB-EP365905YAC1 |
● 基孔肯雅热
基孔肯雅热（Chikungunya Fever）由基孔肯雅病毒（Chikungunya Virus, CHIKV）引起，是一种严重影响全球热带和亚热带地区的虫媒病毒疾病[21]。基孔肯雅热主要通过埃及伊蚊（Aedes aegypti）和白纹伊蚊（Aedes albopictus）叮咬传播给人类。其临床表现主要包括突发高热、剧烈关节痛、肌肉痛、头痛、皮疹以及可能的恶心和呕吐。
Ballista等人的研究表明，TIM-1 受体可通过结合包膜磷脂酰丝氨酸减少CHIKV的释放，从而影响病毒进入哺乳动物细胞[22]。Ware等人的研究发现，CHIKV感染会通过非结构蛋白2破坏MHC-I抗原呈递，使病毒逃脱抗病毒CD8 T细胞的监控[23]。Jaquet等人的研究还探讨了人类肌肉细胞对CHIKV感染的敏感性，表明这依赖于糖酵解活性和分化阶段[24]。
| 靶点 | 产品名称 | 表达系统 | 标签 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| nsp4 | Recombinant Chikungunya virus Non-structural protein 4 (nsP4), partial | E.coli | N-terminal 6xHis-tagged | CSB-EP810351CJAT |
● 西尼罗河热
西尼罗河热（West Nile Fever）是由西尼罗河病毒（West Nile Virus, WNV）引起的一种病毒性疾病，该病毒属于黄病毒科（Flaviviridae family），主要通过感染的库蚊（Culex species）叮咬传播给人类和动物。大多数感染西尼罗河病毒的人是无症状的或仅有轻微症状，包括发热、头痛、身体疼痛、恶心和呕吐。在一些情况下，病毒可导致严重的神经系统疾病，如西尼罗河脑炎或脑膜炎，表现为高热、颈部僵硬、意识障碍、昏迷甚至死亡。
目前，关于WNV的研究涉及该病毒的各个方面，包括流行病学、检测方法、遗传易感性和传播动态。Shi 等人对中俄边境附近的蜱传病原体进行了研究，揭示了蜱中多种病原体的流行情况[25]，强调了合并感染的风险。Rucci 等人在阿根廷进行了一项血清学调查，揭示了 WNV 在禽类中的流行情况，强调了病毒在半干旱生态系统中的持续存在[26]。Bourdon等人研究了小鼠品系对寨卡病毒的遗传易感性，强调了感染的不同结果以及遗传变异在易感性中的作用[27]。
| 靶点 | 产品名称 | 表达系统 | 标签 | 货号 |
|---|---|---|---|---|
| N/A | Recombinant West Nile virus Genome polyprotein, partial | E.coli | N-terminal 10xHis-tagged | CSB-EP356974WAF2 |
参考文献：
[1] Prioritization of Molecular Targets for Antimalarial Drug Discovery. ACS Infect Dis, 2021.
[2] Structural Basis for Blocking Sugar Uptake into the Malaria Parasite Plasmodium falciparum. Cell, 2020.
[3] Discovery of Novel Plasmodium falciparum HDAC1 Inhibitors with Dual-Stage Antimalarial Potency and Improved Safety Based on the Clinical Anticancer Drug Candidate Quisinostat. J Med Chem, 2021.
[4] Expression of Dengue Virus and Zika Virus NS2B-NS3pro Constructs Alter Cellular Fatty Acids, But Co-expression with A Zika Virus Virus-like Particle Is Detrimental to Virus-like Particle Expression. BMC RESEARCH NOTES, 2023.
[5] Structure-based Evaluation of The Envelope Domain III-nonstructural Protein 1 (EDIII-NS1) Fusion As A Dengue Virus Vaccine Candidate. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, 2024.
[6] Unveiling A Shield of Hope: A Novel Multiepitope-Based Immunogen for Cross-Serotype Cellular Defense Against Dengue Virus. VACCINES, 2024.
[7] Effect of Single-dose, Live, Attenuated Dengue Vaccine in Children with or Without Previous Dengue on Risk of Subsequent, Virologically Confirmed Dengue in Cebu, The Philippines: A Longitudinal, Prospective, Population-based Cohort Study. THE LANCET. INFECTIOUS DISEASES, 2024.
[8] A Case of New Onset Refractory Status Epilepticus in A U.S. Traveler with Japanese Encephalitis. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, 2023.
[9] Antiviral Activity of Prion Protein Against Japanese Encephalitis Virus Infection in Vitro and in Vivo. VIRUS RESEARCH, 2023.
[10] A Fusion Protein of Vimentin with Fc Fragment Inhibits Japanese Encephalitis Virus Replication. FRONTIERS IN VETERINARY SCIENCE, 2024.
[11] Safety and Efficacy of Combination Therapy With Ivermectin, Diethylcarbamazine, and Albendazole (IDA) for Individuals With Onchocerciasis, 2019.
[12] A Randomized, Double Blind, Parallel Group Clinical Trial to Evaluate The Safety of Moxidectin Compared With Ivermectin in Individuals Living in Onchocerciasis Endemic Areas and in Individuals Living in Onchocerciasis Endemic Areas With High Levels of Lymphatic Filariasis Co-endemicity Receiving Concomitant Treatment With Albendazole, 2021.
[13] Adjunctive Ivermectin Mass Drug Administration for Malaria Control on The Bijagos Archipelago of Guinea Bissau: A Cluster-randomized Placebo-controlled Trial, 2021.
[14] Zika Virus Infects Pericytes In The Choroid Plexus And Enters The Central Nervous System Through The Blood-cerebrospinal Fluid Barrier. BIO.MICROBIOLOGY, 2019.
[15] Zika Virus Detection in Amniotic Fluid and Zika-associated Birth Defects. AMERICAN JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, 2020.
[16] Oligomeric State of The ZIKV E Protein Defines Protective Immune Responses. NATURE COMMUNICATIONS, 2019.
[17] Genomic Epidemiology Unveils The Dynamics and Spatial Corridor Behind The Yellow Fever Virus Outbreak in Southern Brazil, SCIENCE ADVANCES, 2023.
[18] Priming with Japanese Encephalitis Virus or Yellow Fever Virus Vaccination Led to The Recognition of Multiple Flaviviruses Without Boosting Antibody Responses Induced By An Inactivated Zika Virus Vaccine, EBIOMEDICINE, 2023.
[19] Ocular Manifestations of Flavivirus Infections. PATHOGENS (BASEL, SWITZERLAND), 2023.
[20] Cynomolgus Macaques As A Translational Model of Human Immune Responses to Yellow Fever 17D Vaccination. JOURNAL OF VIROLOGY, 2024.
[21] Strategic Considerations on Developing A CHIKV Vaccine and Ensuring Equitable Access for Countries in Need. NPJ VACCINES, 2023
[22] Chikungunya Virus Release Is Reduced By TIM-1 Receptors Through Binding of Envelope Phosphatidylserine. BIO.MICROBIOLOGY, 2024.
[23] Chikungunya Virus Infection Disrupts MHC-I Antigen Presentation Via Nonstructural Protein 2. BIORXIV: THE PREPRINT SERVER FOR BIOLOGY, 2023.
[24] Human Muscle Cells Sensitivity to Chikungunya Virus Infection Relies on Their Glycolysis Activity and Differentiation Stage. BIOCHIMIE, 2023.
[25] Epidemiological and Molecular Study on Tick-Borne Pathogens in Argun Port Area Near The Chinese-Russian Border. VECTOR BORNE AND ZOONOTIC DISEASES (LARCHMONT, N.Y.), 2023.
[26] Serological Survey Reveals Enzootic Circulation of St. Louis Encephalitis and West Nile Viruses in Semiarid Monte Ecosystem of Argentina, SCIENTIFIC REPORTS, 2024.
[27] Susceptibility to Zika Virus in A Collaborative Cross Mouse Strain Is Induced By Irf3 Deficiency in Vitro But Requires Other Variants in Vivo. PLOS PATHOGENS, 2023.
