Nature子刊：左右免疫决策的关键蛋白

自明尼苏达大学Masonic癌症中心和免疫学中心的研究人员，在新研究中确定了影响免疫反应策略的一些重要蛋白，这一研究发现有可能改变新的疫苗接种方法。这项发表在最新一期《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上的研究，仔细地了解了KLF2和S1P1基因，以及它们的表达影响细胞免疫策略的机制。

免疫细胞利用两种主要的策略来赋予白细胞或淋巴细胞抵御机体感染的能力。第一种策略，是通过再循环这一过程，在循环血液中搬运白血细胞，使得一旦启动一种免疫反应，白细胞可以迅速进入器官。

第二种策略是使得淋巴细胞迁移到组织中，长期存在那里，当有任何的感染生物体进入机体时，可以组建出一支快速反应队伍。这些细胞被称之为常驻型记忆T细胞（resident memory T-cell，Trm），它们在启动免疫反应、控制感染中起主导作用。

明尼苏达大学免疫学中心及实验医学和病理学系教授Stephen Jameson 博士说：“我们所面对的一个关键问题是：淋巴细胞是如何做出选择成为再循环者还是常驻者的？我们已经知道KLF2蛋白调控了一些基因的表达。其中一个叫做S1P1的基因，使得淋巴细胞能够离开组织，开始再循环。”

被KLF2和S1P1对于淋巴细胞迁移出组织的影响激起兴趣，Jameson和同事们想要比较常驻和再循环细胞，以及KLF2和S1P1的水平。他们发现常驻T细胞丧失了KLF2和S1P1基因表达。

下一步是确定什么控制了KLF2和S1P1的表达。Jameson研究小组确切地证实了一些细胞因子在这一细胞决策过程中起重要作用。

Jameson 说：“细胞因子对于免疫系统而言，是一种行为类似于激素的可溶性蛋白。我们发现一些细胞因子可以指示细胞变为常驻记忆细胞，因此对于促进局部免疫可能是有用的。”

尽管还需要进一步的研究来确定命令做出再循环和常驻选择的生化信号，更多地了解这些指示T细胞决定它们的战略免疫作用的重要信号，有可能显著地改善疫苗接种方法。研究人员或许能够利用这一知识，开发出一种技术集中记忆T细胞形成一道对抗感染的屏障。