肾癌又一最常变异基因被确认

新加坡国立癌症中心研究员连同海外专家组成的研究团队在对抗肾癌的战役中再下一城：他们成功从肾癌病人身上确认出又一个最常变异的基因，这项研究发现有助研究员进一步了解肾癌致病机制，可为他们提供更多线索改善疗程。

　　刚获研究员确认的基因名为PRBM1，研究员对257个病例展开的研究发现，当中有多达88个病例身上出现PRBM1变异的情况。在这之前被确认最常出现变异的是两个分别名为VHL和SETD2的基因。

　　负责领导这项研究的英国威康信托基金会桑格学院（Wellcome  Trust  Sanger  Institute）癌症基因计划联席主席安迪福特雷尔（Andy  Futreal）在新闻稿中指出，在取得这项研究发现之前，他们致力于寻找其他跟VHL“勾结”引发肾癌的基因，如今总算有了答案。

　　他指出：“过去一年多来，我们终于大略拼凑出提供答案的全图，这次的研究发现可以说是提供最新且关键的一块拼图。”

　　威康信托基金会桑格学院昨天宣布这项研究发现。除了该学院研究员，参与这项研究的还包括来自文安德研究院（Van  Andel  Institute）以及新加坡国立癌症中心研究员。

　　研究也显示，这三个变异的基因主要集中在3号染色体，这对病人不利。新加坡国立癌症中心—美国文安德尔研究所转化研究实验室主任郑敏展教授认为，接下来他们的研究方向将从原本研究基因的直线排序，深入到基因染色体层面出现的化学变化。