DNA的保护

日期：2015-07-13 13:52:39

生殖细胞的DNA内，通过巧妙的制度保护，发现和摧毁：发表在最新研究细胞报道。

科学家组成的欧洲队已经发现了细胞如何产生小碎片RNA - 所谓的piRNA基因 - 标识和沉淀“跳跃基因”或转座子：在基因组中基因是能够改变自己的立场的，从而改变或破坏遗传密码。

包括遗传密码只是30个字母，piRNA基因只在细胞内发现了动物的生殖器官，在确保DNA的稳定性和完整性具有特别重要的意义。他们结合到蛋白质称为PIWI，引导他们通过跳跃基因，该蛋白PIWI然后破坏所产生的信使RNA。

在细胞核中它们也能够引导PIWI蛋白质跳跃基因，其中PIWI蛋白沉淀，防止它产生跳跃基因的RNA。虽然piRNA已经知道了很多年，科学家们至今已有的指导PIWI蛋白质跳跃基因在细胞核中的piRNA究竟是如何产生了解甚少。

通过插入一个人工“跳跃基因”到果蝇生殖细胞追踪piRNA基因的作用。科学家们能够看到piRNA基因绑定到细胞的细胞质和PIWI蛋白质的跳跃基因信使RNA，然后从切开的跳跃基因的mRNA，压制它。

但是摧毁跳跃基因mRNA表达的过程中仅仅是个开始。该PIWI蛋白质和piRNA基因，然后继续工作，他们的方式沿跳跃基因 - 在被称为“inchworming”通过研究人员的过程 - 切断转换到这些新的piRNA。

新的piRNA然后装载到PIWI蛋白能够行进到细胞核，在那里的piRNA可以识别跳跃基因的DNA内，从而使PIWI蛋白沉淀它。

“我们只是希望看到跳跃基因沉淀在细胞质中，所以真的很惊讶看到它会转换成专门被加载到PIWI蛋白质沉淀转座子细胞核中新的piRNA”。

“分裂增加了piRNA识别该特定的跳跃基因，因为它们保持在原有的”记忆“数量。这意味着，一旦细胞核装有新的piRNA的PIWI蛋白质，它能够瞄准正确的基因在DNA和更有效地沉淀了“。

而跳跃基因提供了一些好处，在生殖细胞中的DNA不受控制的变化可导致不育。目前正在调查中的piRNA是否遵循哺乳动物细胞中相同的“尺蠖”的过程中，他们一步步接近人类的理解范围。